1、一种皮质类固醇小儿包茎治疗套及其使用方法
[简介]：本技术涉及一种包茎治疗套，具体指一种皮质类固醇小儿包茎治疗套及其使用方法，包茎治疗套包括治疗套本体和药物释放层，治疗套本体包括包茎套段和药物囊，一体成型为内空的薄壁结构；药物囊内部成型为设置药物释放层的容纳腔，药物囊与包茎套段的连接处通过透明薄膜密封间隔为两个独立空间，透明薄膜上设置有便于穿刺的十字凹陷；药物释放层包括重量百分比为0.05～2％的皮质类固醇，本技术在治疗小儿包茎及包皮粘连时能有效提高患儿的依从性，有利于隔绝外部细菌，降低感染风险，本技术降低了包茎治疗手术的必要性，创新给药方式，避免药物在涂抹后脱落或难以渗透，增加了皮质类固醇治疗包茎的可操作性。
2、11β-羟基类固醇脱氢1型酶选择性抑制剂在制备治疗多囊卵巢综合征的药物中的用途
[简介]：本技术提供了11β?羟基类固醇脱氢1型酶(11β?hydroxysteroid dehydrogenase 1,11β?HSD1)抑制剂在制备治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome，PCOS)的药物中的用途，所述的11β?HSD1的分子式为：C17H21ClN4O3S2，结构式如下所示，本技术发现11β?HSD1选择性抑制剂可以抑制PCOS大鼠卵巢局部11β?HSD1活性及表达，能改善PCOS大鼠卵巢局部皮质醇浓度升高的现象，同时11β?HSD1选择性抑制剂不仅能改善PCOS大鼠外周胰岛素抵抗，而且可以改善卵泡生长发育及激素合成等排卵功能障碍。这提示11β?HSD1选择性抑制剂治疗PCOS的代谢异常与生殖功能障碍有着重要意义。
3、包括HDAC抑制剂以及类固醇的药用组合物及其用途
[简介]：本申请提供了包括HDAC抑制剂以及类固醇的药用组合物及其用途。本申请涉及一种药用组合物，包含一种HDAC抑制剂、它的一种药学上可接受的酸或盐或者它们的混合物以及一种类固醇或它的一种药学上可接受的盐，以及所述药用组合物在其他治疗之前作为预治疗来治疗癌症的用途。所述HDAC抑制剂或类固醇可以替代地在其他治疗之前单独给予。
4、一种去除农村生活污水中类固醇雌激素的方法
[简介]：本技术一种去除农村生活污水中类固醇雌激素的方法，属于水处理技术领域。按照下述步骤进行：通过泵抽的方式将原水从下水道打到进水箱，进水箱中的原水通过可调节流量的水泵从底部进入厌氧池，自下而上出水；厌氧池出水通过液位差自流入好氧池，同样底部进水顶部出水；好氧池溢流出水通过液位差跌水进入MBR膜池，当膜池液面达到最高水位后通过水泵抽至高位垂直潜流人工湿地；垂直潜流人工湿地中的水通过重力慢滴至湿地进水口，紧接着通过重力作用到达湿地底部，从底部缺口进入另一半湿地，自下而上流出湿地达标排放。本技术所选用的工艺控制参数较少、操作简单、占地面积小，能够在有效降低SEs对受纳水体的影响，适用于农村生活污水处理。
5、一种高含量12α-羟基类固醇脱氢酶发酵液的发酵方法
[简介]：本技术提供了一种高含量12α?羟基类固醇脱氢酶发酵液的发酵方法，属于生物与医药技术领域，取备用的12α?羟基类固醇脱氢酶表达基因的重组大肠杆菌为菌种按体积份数为2?6％的接种量接种到新型无菌发酵培养基中进行培养，2h后流加诱导培养基，共计流加8h。该发酵方法是在含12α?羟基类固醇脱氢酶表达基因的重组大肠杆菌为菌种发酵生产12α?羟基类固醇脱氢酶(12α?HSDH)的过程中，以高营养低成本的新型培养基替代传统的LB培养基以及采用过程流加诱导培养基，通过培养，使培养菌菌体密度OD(600)达到50～60，同时12α?羟基类固醇脱氢酶的酶活达到700～900U/L。
6、一种生物转化类固醇类化合物获取羟基化化合物的方法
[简介]：本技术提供了一种利用细胞色素P450酶的重组菌生物转化类固醇类化合物获得羟基化化合物方法。该方法首先制备共表达重组大肠杆菌，然后对该重组大肠杆菌进行前培养和扩大培养，收集菌体后用于对类固醇类化合物进行生物转化；本技术采用细胞色素P450酶CYP105D7重组大肠杆菌生物转化类固醇类化合物，生成2β位和16β位羟基化化合物；经过定点突变，构建了更高效的重组突变株，转化率比野生型提高了近20倍。
7、一种新型的7-beta-羟基类固醇脱氢酶及其用于胆酸合成的方法
[简介]：本技术提供了一种新型的7?beta?羟基类固醇脱氢酶及其用于胆酸合成的方法，具体涉及胆酸合成领域，所述新型的7?beta?羟基类固醇脱氢酶的第12位氨基酸残基与第86位氨基酸残基发生突变，且第12位氨基酸残基由色氨酸突变为赖氨酸，第86位氨基酸残基由亮氨酸突变为异亮氨酸。本技术相较于现有技术，在实际实施时，同等成本下，本技术可以获取更多的目的蛋白，进而有效降低胆酸的生产成本的提升，更加适用于工业化的生产。
8、羟基类固醇脱氢酶及其在合成熊去氧胆酸前体中的应用
[简介]：本技术涉及羟基类固醇脱氢酶及其在合成熊去氧胆酸前体中的应用。具体而言，本技术提供了来源于红球菌的12α?羟基类固醇脱氢酶及其突变体，其编码基因和氨基酸序列，含有所述基因的重组表达载体和重组表达转化体，以及利用所述羟基类固醇脱氢酶催化12α?羟基类固醇氧化生成12?羰基类固醇的应用。与现有的技术相比，本技术使用的重组类固醇脱氢酶催化的氧化反应为NAD+辅酶依赖型的，具有辅酶应用成本低、操作简单、反应条件温和、环境友好、产率高等优势，因此在以胆酸为原料生产制备熊去氧胆酸前体的应用中具有很好的前景。
9、一种通用于血清中类固醇激素的释放剂及其配方技术
[简介]：本技术提供了一种通用于血清中类固醇激素的释放剂及其配方技术，由酰胺类化合物、金属螯合剂、防腐剂、表面活性剂、甾体杂环化合物和去离子水组成，本技术制备的通用于血清中类固醇激素的释放剂当做样本预处理液用于类固醇激素项目检测试剂中，根据人血清标本中类固醇激素的特异性和主要的存在形式，将人血清中络合态的睾酮、雌二醇、孕酮和皮质醇从各自的结合蛋白中释放出来后，采用化学发光免疫分析法(CLIA)对游离态的激素进行检测验证，使得样本结果测值准确。
10、中华鳖类固醇生成因子-1多克隆抗体的配方技术及应用
[简介]：本技术实施例提供了一种中华鳖中华鳖类固醇生成因子?1多克隆抗体的配方技术及应用，所述中华鳖中华鳖类固醇生成因子?1多克隆抗体的配方技术包括(1)中华鳖Sf?1基因的克隆；(2)中华鳖Sf?1基因重组表达载体的构建；(3)中华鳖Sf?1重组蛋白的诱导表达和纯化及Western Blot进行特异性分析；(4)多克隆抗体的制备。本技术采用分子生物学和基因工程的方法，构建了中华鳖Sf?1基因的重组表达载体，诱导表达，亲和层析获得纯化的重组表达蛋白。本技术的方法制备的中华鳖Sf?1多克隆抗体可用于免疫组化、免疫印迹实验要求，建立体外免疫分析、研究中华鳖Sf?1的功能以及中华鳖免疫荧光染色激光共聚焦显微观察，还可用于龟鳖类、爬行类、鸡的类固醇生成因子?1的免疫检测。
11、一种利用细胞色素P450酶合成2α-羟基化类固醇化合物的方法
[简介]：本技术提供了一种利用细胞色素P450酶合成2?羟基化类固醇化合物的方法，属于生物技术领域，该方法首先构建了来自阿维链霉菌的CYP154C2基因与还原伴侣RhFRED基因共表达载体，在大肠杆菌中表达；经过培养后，利用静息细胞法喂养底物睾酮、雄烯二酮进行生物转化，获得2α位羟基化产物。此反应具有严格的区域选择性和立体选择性，产生唯一产物，使产物的分离纯化更加快速、效率。
12、缓释可注射的神经类固醇制剂
[简介]：本提供内容提供了包含D50小于10微米的神经类固醇颗粒的缓释可注射的神经类固醇制剂，所述神经类固醇颗粒包含式I的神经类固醇或其可药用盐：其中：是双键或单键，并且变量例如R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R10a在本文中描述。所述制剂包含神经类固醇颗粒，所述神经类固醇颗粒包含神经类固醇和聚合物表面稳定剂，并且所述制剂持续至少48小时提供有效的稳态的神经类固醇血浆浓度，并且在一些实施方案中持续至少4周。缓释可注射的神经类固醇制剂可以配制成用于肌内或皮下施用。本提供内容提供了通过向患有癫痫发作、焦虑、躁动、抑郁(包括产后抑郁)、精神分裂症、创伤后应激障碍或震颤的患者施用该缓释神经类固醇制剂来治疗所述患者的方法。在某些实施方案中，神经类固醇是加奈索酮。
13、制备包含抗胆碱能药、皮质类固醇和β-肾上腺素能药的干粉制剂的方法
14、一种4-位含有羧基的类固醇衍生物合成方法
15、一种磁活性污泥法同步去除多种类固醇雌激素的方法
16、19-去甲C3,3-二取代的C21-N-吡唑基类固醇及其使用方法
17、羟基类固醇17-β脱氢酶13(HSD17B13)变体及其用途
18、一种类固醇雌激素污染控制及协同脱磷方法
19、一种5-位含有羧基的类固醇衍生物的合成方法
20、制备包含抗胆碱能药、皮质类固醇和β-肾上腺素能药的干粉制剂的方法
21、一种3α-羟基类固醇脱氢酶突变体、编码核苷酸序列及试剂盒
22、一种从丝兰中提取类固醇皂角苷及其纯化方法
23、神经活性类固醇、其组合物及用途
24、口服给予的皮质类固醇组合物
25、治疗皮肤病症的包含噻唑和皮质类固醇的联合治疗
26、以生理脂肪为基剂的类固醇药膏
27、制备17(20)-烯B-开环类固醇的方法和中间体
28、用于在发炎病灶或区域中局部注射的脂质体皮质类固醇
29、抑制17β?羟基类固醇脱氢酶3型活性的姜黄素类化合物用于抗前列腺癌临床治疗的用途
30、类固醇施用和免疫疗法
31、用于治疗关节痛的皮质类固醇
32、7α-羟基类固醇脱氢酶基因Y1-a-1
33、撒丁岛梭菌7α-羟基类固醇脱氢酶突变体K179M
34、类固醇类化合物及其蛋白质-偶联物
35、7α-羟基类固醇脱氢酶及其编码基因与应用
36、类固醇受体共激活因子的小分子调节剂及其使用方法
37、7α-羟基类固醇脱氢酶基因S1-a-2
38、7β-羟基类固醇脱氢酶基因Y1-b-1
39、用以减少眼用类固醇的并发症的药物组合物
40、19-去甲C3,3-二取代的C21-N-吡唑基类固醇的晶体
41、用于治疗进展性BPD的包含肺表面活性物质和类固醇的治疗组合
42、7α-羟基类固醇脱氢酶基因S1-a-1
43、C17、C20和C21取代的神经活性类固醇及其使用方法
44、神经类固醇组合物及其使用方法
45、以性类固醇前体组合选择性雌激素受体调节物治疗热潮红、血管舒缩症状及夜汗的技术
46、用于辐射伤和化学治疗伤的局部活性类固醇
47、用于降低类固醇剂量并治疗炎性和自身免疫性疾病的大麻二酚
48、用于类固醇4,6-二烯的6,7-α-环氧化的方法和中间体
49、神经活性类固醇、组合物、及其用途
50、炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
51、一种7β-羟基类固醇脱氢酶、编码基因、载体、工程菌及应用
52、一种基于片状黑磷的类固醇免疫传感器的配方技术及应用
53、新的7β-羟类固醇脱氢酶及它们的用途
54、神经活性类固醇溶液以及它们的使用方法
55、具有细胞因子拮抗剂和皮质类固醇的组合制剂
56、撒丁岛梭菌7α-羟基类固醇脱氢酶突变体R194A
57、新颖的选择性1型11?β?羟基类固醇脱氢酶
58、用于吸入给药包含皮质类固醇和BETA-肾上腺素能药物的干粉配制剂
59、中草药萃取物的用途与含此中草药萃取物与类固醇的医药组合物
60、皮质类固醇水溶液的鼻部和眼部给药
61、一种天然活性成分强心甾类固醇与奥曲肽的偶联物及其制法和用途
62、制备包含抗胆碱能药、皮质类固醇和β-肾上腺素能药的干粉制剂的方法
63、口服给予的皮质类固醇组合物
64、撒丁岛梭菌7α-羟基类固醇脱氢酶突变体T145S
65、用于治疗疼痛、炎症、炎性疾病、免疫或自身免疫疾病和肿瘤生长的单独的或与类固醇组合的(R)-卡比多巴
66、改变类固醇代谢以用于治疗类固醇依赖性疾病
67、包含皮质类固醇的外用组合物
68、一种企鹅粪样中类固醇激素的提取方法
69、制备包含抗胆碱能药、皮质类固醇和β-肾上腺素能药的干粉制剂的方法
70、包含纳米粒的可注射神经类固醇制剂
71、含有皮质类固醇的泡沫组合物及其配方技术
72、用于治疗银屑病的包含皮质类固醇和类视黄醇的局部组合物
73、神经活性类固醇、组合物、及其用途
74、强心性类固醇拮抗剂和相关方法
75、包括肺表面活性物质和类固醇的治疗组合
76、具有维生素D和皮质类固醇的多微泡局部组合物及其应用和制造方法
77、外用皮质类固醇组合物
78、类固醇的21-羟基化
79、神经活性类固醇、组合物及其用途
80、含有类固醇激素的片剂
81、包含抗胆碱能药物、 皮质类固醇和β?肾上腺素能药物的组合的吸入颗粒
82、一种[3-14C]标记的类固醇雌激素的配方技术
83、抑制新血管形成的C?19类固醇
84、羟基类固醇化合物、其中间体、配方技术、组合物及其用途
85、林麝粪便中类固醇激素的提取方法
86、具有11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制活性的乳香四环三萜类成分，其组合物及用途
87、以性类固醇前体结合SERM的雄性激素缺乏症或疾病的治疗
88、针对由给予类固醇诱发的生长不足的药物
89、包含双重PI3K δ?γ激酶抑制剂和皮质类固醇的治疗方法及组合物
90、7β-羟基类固醇脱氢酶突变子及其应用和合成方法
91、新的7β-羟基类固醇脱氢酶突变体和制备熊去氧胆酸的方法
92、C?20类固醇化合物、其组合物和用于治疗包括震荡的创伤性脑损伤(TBI)的用途
93、视神经病变治疗和用稳定的多不饱和物质减少类固醇诱导的氧化应激
94、一种利用固定化酶筛选I型17β羟类固醇脱氢酶抑制剂的方法
95、刺激神经活性的19-去甲类固醇及其使用方法
96、包含MABA化合物和皮质类固醇的结合物
97、以性类固醇前体组合选择性雌激素受体调节物治疗热潮红、血管舒缩症状及夜汗的技术
98、与类固醇药物直接键联的抗生素缀合物
99、皮质类固醇组合物
100、11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
101、用于嗜酸性粒细胞性食管炎的包含皮质类固醇的经口崩解片剂组合物
102、一种11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂、药用组合物及其应用
103、神经活性类固醇、组合物和其用途
104、包含MABA化合物和皮质类固醇的结合物
105、用于治疗肠纤维化的口服类固醇制剂
106、一种11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂及其药用组合物和用途
107、环状11β-羟类固醇脱氢酶I型抑制剂
108、19-去甲C3,3-二取代的C21-N-吡唑基类固醇及其使用方法
109、以类固醇复合物为中间载体的紫杉醇亚微乳
110、用于抑制17β?羟类固醇脱氢酶(AKR1 C3)的雌甾?1,3,5(10),16?四烯?3?羧酰胺
111、用作11β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物
112、棉花类固醇C22α-羟化酶基因GhCYP90B1在改良番茄品质中的应用
113、用于线粒体生物发生和与线粒体功能障碍或耗竭相关的疾病的新颖11β-羟基类固醇化合物
114、无类固醇疾病管理
115、一种11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂、药用组合物及其用途
116、类固醇样化合物的多晶型物及其制备和使用方法
117、环孢菌素A-类固醇缀合物
118、玻璃体注射类固醇生物利用度的优化
119、包含不溶性皮质类固醇和可溶性皮质类固醇的药物制剂
120、共同施用类固醇和唑来膦酸以预防和治疗骨关节炎
121、一种治疗类固醇后脂膜炎的中药
122、神经活性类固醇、组合物、及其用途
123、与类固醇药物键联的抗生素缀合物
124、用于吸入施用的包含抗胆碱能药、皮质类固醇和β-肾上腺素能药的干粉制剂
125、具有提高的生物利用度的皮质类固醇的局部制剂
126、神经活性类固醇化合物、组合物及其用途
127、一种采用睾丸酮丛毛单胞菌高效生产羟基类固醇脱氢酶的方法
128、一种磁性多模板类固醇雌激素分子印迹纳米球的配方技术
129、用于改善/预防类固醇治疗中的不利副作用的组合物
130、具有11β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制活性的含氮杂环衍生物
131、用于吸入给药包含皮质类固醇和BETA?肾上腺素能药物的干粉配制剂
132、神经活性类固醇制剂和治疗中枢神经系统障碍的方法
133、局部类固醇组合物和方法
134、类固醇激素的涡旋辅助中空纤维膜液相微萃取方法
135、1型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
136、用于治疗耳部病症的控制释放皮质类固醇组合物和方法
137、用以减少眼用类固醇的并发症的药物组合物
138、类固醇反应性皮肤病的治疗方法
139、包括HDAC抑制剂以及类固醇的药用组合物及其用途
140、类固醇和糖皮质激素受体拮抗剂组合疗法
141、包含蓓萨罗丁和皮质类固醇的局部药物组合物
142、通过熔体挤出制备的包含非类固醇类抗炎药和糖醇的颗粒剂
143、包含芜地溴铵和皮质类固醇的组合
144、类固醇激素递送系统及其配方技术
145、睾丸酮丛毛单胞菌3，17β-羟基类固醇脱氢酶及其用途
146、密码子优化的7β-羟基类固醇脱氢酶基因
147、炔基化16-取代-17-酮基类固醇的方法
148、用于抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1的化合物及包含该化合物的药物组合物
149、用于治疗人类炎症性疾病的脂质体皮质类固醇
150、含有脂质纳米颗粒和皮质类固醇或维生素D衍生物的组合物
151、睾丸酮丛毛单胞菌3，17β-羟基类固醇脱氢酶基因增强菌株构建及应用
152、延长缓释超过2个月的类固醇眼内植入物
153、具有I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制活性的杂环化合物
154、密码子优化的7α-羟基类固醇脱氢酶基因
155、含有抗毒蕈碱剂和皮质类固醇的组合
156、增强含有酮类固醇和酮基或醛的分析物的灵敏度和特异性
157、11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂
158、去除畜禽粪便堆制肥中类固醇雌激素的方法
159、神经活性类固醇、组合物、及其用途
160、在16，17位与吡咯烷环稠合的抗炎类固醇
161、用于通过吸入给药的改良皮质类固醇悬浮制剂
162、一种水体中类固醇污染物的降解方法
163、治疗慢性呼吸道疾病的甲基黄嘌呤化合物和类固醇的组合
164、新的7α-羟类固醇脱氢酶敲除突变体及其用途
165、具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物
166、一种可抑制人1型11β-羟基类固醇脱氢酶活性的姜黄素类化合物的制备及其应用
167、新的7β-羟基类固醇脱氢酶突变体和制备熊去氧胆酸的方法
168、一种降解畜禽粪便类固醇雌激素的好氧堆肥方法及有机肥生产
169、阳离子类固醇抗微生物剂组合物及其使用方法
170、包含抗菌素、三唑和皮质类固醇的药物制剂
171、用于局部施用的包含皮质类固醇的药物制剂
172、含碘和类固醇的药物组合物及其用于治疗鼻炎疾病的用途
173、治疗皮炎的碘聚合物和糖皮质类固醇复方药物组合物
174、传递类固醇到胆甾醇酯合成组织
175、新19-去甲类固醇及其用于治疗孕酮依赖病况的用途
176、含有维生素D类似物和皮质类固醇的药用喷雾剂组合物
177、*道内给药非类固醇抗炎药物美洛昔康和吡罗昔康用于中断女性排卵过程的用途
178、产生和使用油菜素类固醇促进骨骼肌和皮肤生长、修复和维持的方法
179、可抑制人2型11β-羟基类固醇脱氢酶活性的姜黄素类似物的制备及其应用
180、用于治疗关节痛的皮质类固醇
181、一种PPARγ激动剂的类固醇化合物及其用途
182、以类固醇复合物为中间载体的紫杉醇亚微乳
183、类固醇激素修饰的阳离子聚合物及其基因复合物的制备
184、11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
185、使用夫西地酸钠、抗真菌药和类固醇制备的新型皮肤用乳膏
186、具有外来体和皮质类固醇的组合制剂
187、使用夫西地酸钠和类固醇制备的新型皮肤用乳膏
188、稳定的透明质烷/类固醇制剂
189、紫杉醇/类固醇复合物
190、包括肺表面活性物质和类固醇的治疗组合
191、用于女性保健的取代16,17-稠合的类固醇化合物
192、不抑制肾上腺皮质类固醇合成的依托咪酯类似物
193、一种类固醇类环境内分泌干扰物羟基酮基同步衍生化方法
194、以性类固醇前驱物组合选择性雌激素受体调节物治疗热潮红、血管舒缩症状及夜汗的技术
195、口服给予的皮质类固醇组合物
196、多西紫杉烷/类固醇复合物
197、以类固醇复合物为中间载体的多西紫杉烷亚微乳
198、哺乳动物的类固醇代谢物
199、新的7β-羟类固醇脱氢酶及它们的用途
200、具有细胞因子拮抗剂和皮质类固醇的组合制剂
201、减少与皮质类固醇的眼内使用相关的眼压的发生率的方法
202、油菜素类固醇信号传导的抑制剂
203、用于治疗耳部病症的控制释放皮质类固醇组合物和方法
204、包含抗生素和皮质类固醇的组合物
205、11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
206、用作11-β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物
207、11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
208、3α-羟基类固醇脱氢酶及其核苷酸序列、重组载体、重组宿主细胞和试剂盒
209、用于热潮红的类固醇治疗
210、合成1型11β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂
211、用于辐射伤和化学治疗伤的局部活性类固醇
212、11β-羟基类固醇脱氢酶1的环状抑制剂
213、用于治疗中枢神经系统功能紊乱的孕烷类固醇
214、用作类固醇硫酸酯酶抑制剂的氨基磺酸苯并噻吩酯衍生物
215、12α-羟类固醇脱氢酶，产生及其用途
216、用于皮质类固醇口服给药的组合物
217、包含减充血剂和皮质类固醇的鼻内组合物
218、新的释放NO的类固醇衍生物
219、防止皮质类固醇使用的方法
220、包含猕猴桃和类固醇的组合疗法及其用途
221、用于治疗中枢神经系统功能紊乱的孕烷类固醇
222、包含皮质类固醇和Hedgehog/平滑信号传导抑制剂的药物组合物
223、基于激肽B2受体拮抗剂和皮质类固醇的药物组合物及其用途
224、具有维生素D和皮质类固醇的多微泡局部组合物
225、β2受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用
226、17-(3-羟基丙基)-17-羟基类固醇的配方技术
227、具有稠合杂环的11β-羟基类固醇Ⅰ型脱氢酶抑制剂
228、类固醇激素的定量方法
229、类固醇硫酸酯酶抑制剂的雌激素衍生物
230、6H-二苯并[b，e]氧杂环庚烷衍生的非类固醇矿皮质激素受体拮抗剂
231、具有11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型抑制活性的含氮杂环衍生物
232、17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂
233、皮质类固醇水溶液的鼻部和眼部给药
234、11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
235、类固醇类的高分子结合物
236、可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的6-取代的磺酰基氮杂双环[3
237、用于类固醇*道释放的新体系的药物组合物
238、皮质类固醇用于制备治疗埃坡霉素或埃坡霉素衍生物诱导的腹泻的药物
239、可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的双环哌啶基-和哌嗪基-磺酰胺
240、17-羟基-19-去甲-21-羧酸类固醇γ-内酯衍生物、其用途及包含所述衍生物的药品
241、三唑并吡啶11β-羟基类固醇I型脱氢酶抑制剂
242、激素和类固醇的透皮递送系统
243、局部给药的低剂量皮质类固醇
244、皮质类固醇组合物
245、释放一氧化氮的类固醇
246、可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的氮杂环庚三烯-和二氮杂环庚三烯-磺酰胺
247、用于预防类固醇性骨坏死的得自淫羊藿的类黄酮馏分的新型组合
248、质量损失减少的皮质类固醇灭菌方法
249、一种含脱色剂、维A酸和皮质类固醇的乳膏的配方技术
250、用作孕酮受体调节剂的11-磷类固醇衍生物
251、环状11β-羟类固醇脱氢酶Ⅰ型抑制剂
252、用于改善/预防类固醇治疗中的不利副作用的组合物
253、皮质类固醇溶液的配方技术
254、用羟基类固醇脱氢酶通过还原氧代类固醇化合物或者氧化羟基类固醇化合物制备类固醇衍生物的方法
255、11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂
256、含β-激动剂和类固醇的气雾剂
257、用作孕酮受体调节剂的17-磷类固醇衍生物
258、使用地中海拟无枝酸菌细胞制备11β-羟基-9β,10α-类固醇类的方法
259、阳离子类固醇抗微生物剂组合物及其使用方法
260、1型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
261、11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂
262、11-β-羟类固醇脱氢酶1的抑制剂
263、17β-羟类固醇脱氢酶5型抑制剂
264、稳定的皮质类固醇混合物
265、包含含维生素D的化合物和皮质类固醇化合物的具有低pH相容性的稳定的药理学活性组合物
266、治疗慢性呼吸道疾病的甲基黄嘌呤化合物和类固醇的组合
267、水醇凝胶的制药用途
268、类固醇激素合成急性调节蛋白在制备防治脂肪肝药物中的用途
269、具有促雄激素和结合孕激素混合特性的类固醇
270、制备氟化4-氮杂类固醇衍生物及其中间体的方法
271、纳米颗粒皮质类固醇和抗组胺药制剂
272、包含抗组胺剂以及皮质类固醇的脂质体组合物及其在制备治疗鼻炎以及相关疾病的药物中的用途
273、具有I型11β羟基类固醇脱氢酶抑制活性的杂环化合物
274、咪唑基取代的类固醇和茚满-1-酮衍生物
275、用作11β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物
276、包含蜕皮类固醇的组合物的用途
277、CD25结合分子在类固醇耐受型患者中的用途
278、类固醇的经时稳定性得到改善的外用制剂
279、应用类固醇硫酸酯酶抑制剂抑制雄烯二酮和/或睾酮的合成
280、具有增强药物动力学特性的皮质类固醇的输送方法和系统
281、包含非类固醇抗炎药的细晶混合物的制造方法，由该方法获得的细晶混合物，以及包含该混合物的固体药物组合物
282、含有类固醇激素的片剂
283、纳米微粒白三烯受体拮抗剂/皮质类固醇制剂
284、类固醇化合物衍生物在制备药物中的用途
285、11β-羟基类固醇脱氢酶-1-抑制剂-2型糖尿病-1
286、具有增强药物动力学特性的皮质类固醇的输送方法和系统
287、11-β-羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂
288、通过作用于类固醇依赖性基因激活路径不同步骤中抑制剂的组合而增强抗雄激素活性及用途
289、含有抗毒蕈碱剂和皮质类固醇的组合
290、包含抗菌素、三唑和皮质类固醇的药物制剂
291、具有选择性雌激素活性的15β-取代的类固醇
292、4-氮杂类固醇的配方技术
293、类固醇增强皮肤渗透性的用途
294、延长缓释超过2个月的类固醇眼内植入物
295、用抗胆碱能药单独或联合抗组胺药、磷酸二酯酶4抑制剂或皮质类固醇来治疗鼻炎
296、在脊柱应用中注射缺少皮质类固醇的纤维蛋白封闭剂
297、通过熔体挤出制备的包含非类固醇类抗炎药和糖醇的颗粒剂
298、用作类固醇性激素受体调节剂的新的含杂原子的四环衍生物
299、用于癌症治疗的类固醇
300、治疗呼吸疾病的苯并噻唑-2-酮β2肾上腺素受体激动剂与皮质类固醇的组合
301、含有抗毒蕈碱剂和皮质类固醇的组合
302、GABA-类固醇拮抗剂及其治疗CNS障碍的用途
303、产生或筛选调节类固醇激素受体的配体的功能性方法
304、非口服雄激素类固醇用于制备改善性激素结合球蛋白水平升高的药物
305、用作类固醇性激素受体调节剂的新的含杂原子的四环衍生物
306、免疫调节性类固醇，特别是16α-溴表雄酮的半水合物
307、11-β羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂及其使用方法
308、经皮类固醇制剂
309、11-β羟基类固醇脱氢酶抑制剂的金刚烷基吡咯烷-2-酮衍生物
310、具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物
311、用于治疗糖尿病和肥胖症的11-β-羟基类固醇脱氢酶-1型(11-β-HSD-1)抑制剂苯磺酰胺基-吡啶-2-基衍生物和相关化合物
312、微生物转化法生产美雄酮的制备工艺
313、局部应用的温和抗炎类固醇的活性和/或作用时间的增强
314、抗胆碱能药和类固醇的联用药物及其在通过吸入治疗呼吸疾病中的用途
315、利用双歧杆菌属的微生物治疗与非类固醇的抗炎药有关的副作用的方法
316、新的I型17β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂
317、用于雌二醇与另一种类固醇物质共同给药的透皮释药基质
318、具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物
319、具有混合的雄激素和结合孕激素特性的类固醇
320、用于干粉吸入剂的软类固醇组合物
321、类固醇受体调节剂化合物及方法
322、类固醇治疗眼病患者的用途
323、具有抗迁移活性的糖基化类固醇衍生物
324、类固醇硫酸酯酶抑制剂的雌激素衍生物
325、低剂量皮质类固醇组合物
326、肌肉抑制素(GDF8)抑制剂和皮质类固醇联合用于治疗神经肌肉紊乱的用途
327、用作11β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物
328、17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
329、类固醇衍生物在制备治疗血管紧张素Ⅱ相关性疾病如心血管性和增生性疾病的药物中的应用
330、参与油菜素类固醇合成的基因
331、用于治疗雄激素依赖性疾病的3型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
332、具有抗癌活性的类固醇化合物
333、制备用于通过吸入给药的皮质类固醇微粒的无菌混悬液的方法
334、用作类固醇硫酸酯酶抑制剂的氨基磺酸苯并噻吩酯衍生物
335、含有与皮质类固醇和倍他米美类药物结合的新抗胆碱酯酶药的吸入性药物
336、基于非类固醇消炎药的生物粘性药物组合物
337、复方皮质类固醇药用组合物
338、类固醇缀合物、其制剂及其用途
339、抗过敏剂和类固醇用于治疗过敏性鼻炎的用途
340、治疗雄激素依赖性疾病的3型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
341、用作11-β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物
342、11-β-羟基类固醇脱氢酶1型和2型抑制剂
343、包含类固醇及新颖抗胆碱酯酶剂的药物
344、类固醇类的孕烷醇酮及其光学异构体在制备治疗高血压药物中的应用
345、包含非-类固醇消炎药剂的可注射医药组合物及其配方技术
346、类固醇衍生物
347、抗炎类固醇和MUC-1促分泌素结合治疗干眼病的方法
348、用于治疗雄激素依赖性疾病的3型17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
349、用于增强皮质类固醇传递的组合物和方法
350、用于治疗中枢神经系统功能紊乱的孕烷类固醇
351、11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂
352、CD25结合分子在类固醇耐受型患者中的用途
353、11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂
354、11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂
355、H1拮抗剂和安全类固醇治疗鼻炎的用途
356、含有至少一种维生素D或一种维生素D类似物和至少一种皮质类固醇的局部组合物
357、1型11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂
358、提高妇女睾酮和相关类固醇浓度的方法
359、具有选择性雌激素活性的16,17-碳环缩合类固醇化合物
360、Rel蛋白和类固醇受体对调节元件的协同激活作用
361、1型11-β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂
362、11β-羟基类固醇Ⅰ型脱氢酶抑制剂
363、分离类固醇受体的非基因引向活性和基因引向活性的方法
364、具有神经保护作用的7-β-羟基类固醇
365、利用局部皮质类固醇治疗包茎的药物组合物
366、植物油菜素类固醇敏感性-相关基因及其用途
367、基于非类固醇消炎剂的药物组合物
368、1型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
369、一种新的多肽——人氧类固醇结合蛋白38
370、非类固醇类的IL-5抑制剂,其制备的方法以及包含该抑制剂的医药组合物
371、一种新的多肽——类固醇脱氢酶19
372、免疫调节性类固醇,特别是16α-溴表雄酮的半水合物
373、一种新的多肽——类固醇受体蛋白11和编码这种多肽的多核苷酸
374、H1拮抗剂和安全类固醇的治疗眼病的用途
375、类固醇的微生物9α-羟基化
376、具有麻醉剂活性的3α-羟基-3β-甲氧基甲基-21-杂环取代的类固醇
377、一种新的多肽——类固醇甲状腺激素受体 11
378、一种新的多肽--人类固醇还原酶15
379、具氟化17α-烷基链的抗孕激素活性类固醇
380、一种新的多肽--人类固醇还原酶11
381、非口服雄激素类固醇用于制备改善性激素结合球蛋白水平升高的药物
382、类固醇硫酸酯酶抑制剂以及它们的制备和应用方法
383、类固醇衍生物
384、用于类固醇激素的基质型透皮贴片
385、一种新的多肽——类固醇脱氢酶34和编码这种多肽的多核苷酸
386、人类类固醇5α还原酶I型异构体及其编码序列
387、抑制3型3α-羟基类固醇脱氢酶
388、糖皮质类固醇在制备治疗轻度/早期COPD(慢性阻塞性肺病)的药物中的应用
389、预防和/或治疗乳腺癌的含类固醇芳香酶抑制剂的药物
390、5型和3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂及其用法
391、调节对皮质类固醇反应的方法及组合物
392、具氟化17α-烷基链的抗孕激素活性类固醇
393、改变人体下丘脑功能的神经化学引发剂19-降胆烷类固醇
394、类固醇从糖衣中的控制释放
395、含鼻内类固醇和抗组胺剂的鼻喷雾剂
396、用于雌二醇与另一种类固醇物质共同给药的透皮释药基质
397、7α-取代的类固醇用于治疗神经精神病、免疫或内分泌疾病的用途
398、含非类固醇抗炎药和黄嘌呤衍生物组合的局部外用的凝胶组合物
399、类固醇的微生物11α-羟基化方法
400、非类固醇止痛剂的透明快速释放制剂
401、由糖衣控释的类固醇
402、类固醇受体调节剂化合物及方法
403、可释放一氧化氮的新型非类固醇类抗炎药、它们的配方技术和用途
404、新型含脱氧和氧被取代的糖的14-氨基类固醇
405、新的结肠或回肠专一性类固醇衍生物
406、类固醇生物化学氧化的方法和用于此方法中的遗传工程方法产生的细胞
407、类固醇多步氧化方法和所用的遗传工程细胞
408、芸苔类固醇衍生物和植物生长调节剂
409、含有甾族化合物类固醇酯的脂质体的配方技术
410、新的9α-氟代和氯化皮质类固醇脂类的配方技术
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