1 一种制备环戊酮的方法
简介：本技术提供了一种制备环戊酮的方法，将环戊烯、有机溶剂混合搅拌均匀，再加入催化剂Fe‑MIL‑101，继续搅拌，使体系分散均匀，将体系中通入氧化剂，将体系慢慢升温至回流1‑3h，反应完毕之后，过滤除去催化剂，得到有机相，将催化剂用第二有机溶剂洗涤，得到洗涤液，将洗涤液与有机相合并，精馏得到目标产物环戊酮，通过本申请方法制备得到的环戊酮，使用的催化剂用量少，反应时间短、能耗低、后处理简单，环戊烯的转化率能达到95％以上，环戊酮的选择性达到98％以上，非常适合工业化生产。
2 一种电子级环戊酮的生产方法
简介：本技术提供了一种高纯电子级环戊酮的生产方法，包括以下步骤：1)脱水：工业级环戊酮与适量正戊烷在精馏塔中进行共沸精馏脱水；操作压力为0.0～1.5bar，塔釜温度为50～70℃，塔顶温度为34～50℃，回流比为1～5；正戊烷用量为工业级环戊酮投料质量的10～30％；2)脱金属离子：采用亚沸精馏工艺脱除脱水环戊酮中的金属离子；在距离塔釜液体液位的顶底10cm处装有气体分布器，用于氮气分布；操作压力为50～100mmHg，塔釜温度为60～76℃，塔顶温度为50～70℃，回流比为0～1.0，通入的N2与塔釜蒸发的气体体积比为1:1～5:1。本技术的方法制备的环戊酮所含的水分和金属离子符合电子级环戊酮标准；再通过精密过滤除去微粒达到电子级环戊酮的微粒标准，且生产效率，生产成本低。
3 一种以环戊酮为原料定向合成多环高密度航空燃料的方法
简介：一种以环戊酮为原料定向合成多环高密度航空燃料的方法，在碳酸二甲酯存在情况下，环戊酮在碱性条件下发生羟醛缩合‑甲酯化反应，形成一个具有双环结构的1,3‑二羰基化合物1；然后在solvent‑free条件下，化合物1和各种卤代烷在碱性条件下发生亲核取代反应，合成了一系列高密度燃料中间体化合物；在路易斯酸/质子酸催化下，将中间体化合物利用硅氢试剂发生氢化脱氧反应合成了一系列具有双环，三环，四环，五环的高密度碳氢燃料化合物。该方法合成的液体碳氢燃料可以用于各类飞行器或者作为添加剂提高航空燃料的飞行性能。
4 一种水相催化5-羟甲基糠醛加氢制备3-羟甲基环戊酮的方法
简介：本申请提供了一种水相催化5‑羟甲基糠醛加氢制备3‑羟甲基环戊酮的方法，含有5‑羟甲基糠醛的原料在还原气氛中与催化剂的作用下，在水相中反应，合成3‑羟甲基环戊酮；所述催化剂为催化剂前驱体在非活性气氛下焙烧得到；所述催化剂前驱体选自活性金属有机配位聚合物、活性金属盐负载于载体的复合物中的至少一种。5‑羟甲基糠醛转化率达99％以上，产物3‑羟甲基环戊酮的收率最高可达85％，催化剂具有良好的重复使用性。该方法操作简便，条件温和，具有高效和环保的优势。
5 三氟甲基取代环戊酮并喹啉化合物及药学上可接受的盐、其配方技术及应用
简介：本技术提供三氟甲基取代的环戊酮并喹啉化合物及药学上可接受的盐及其配方技术，其结构式由下式1表示。配方技术包括在溶剂中，在催化剂存在的条件下，使式25的化合物与三氟甲基化试剂发生加成反应。本申请制得了三氟甲基取代环戊酮并喹啉化合物，且该类化合物总体表现出很高的抗癌活性，对于人体肺腺癌A‑549的体外抗肿瘤作用具有很高的活性，尤其是化合物a、b、c、f、g、s，其可应用于制备抗肿瘤药物，具有极大的开发价值。
6 一种催化转化生物质制备环戊醇或环戊酮的方法
简介：本技术涉及一种催化转化生物质制备环戊醇或环戊酮的方法。使用含Cu催化剂，用去离子水作溶剂，在高压釜中加入糠醛或糠醇，充入氢气，在一定的反应温度下反应得到产物环戊醇或环戊酮。该催化剂配方技术简单，可通过控制反应条件，催化糠醛或糠醇高度选择性的加氢制备环戊醇或环戊酮，催化效果好，易于回收重复使用，有很好的工业应用前景。
7 一种糠醛加氢制备环戊酮和环戊醇的方法
简介：本技术提供了一种由糠醛为原料，以廉价非贵金属钴和镍为催化剂，制备环戊酮和环戊醇方法，该配方技术包括以下步骤：在间歇式密闭高压反应釜中加入反应原料糠醛、溶剂和金属催化剂，搅拌下进行催化选择性加氢反应，所述催化剂用量为糠醛质量的1/30～1/2，氢气初始压力为1～8MPa，反应温度为110～170℃，反应时间为0.5～10h。根据本技术的配方技术采用生物质原料糠醛取代传统的己二酸及其衍生物和环戊烯，原料糠醛可再生，不依赖化石资源，是一条可持续的工艺路线。同时本技术的方法对设备要求低、操作简单，产物选择性高。以水为溶剂既有利于降低生产成本，也有利于环境保护。
8 环戊烯生产环戊醇和环戊酮的方法
简介：本技术涉及一种环戊烯生产环戊醇和环戊酮的方法，主要解决现有技术中分离效率低、能耗高的问题。本技术通过采用一种环戊烯生产环戊醇和环戊酮的方法，环戊烯经过水合‑分离‑脱氢‑分离等工艺制备环戊醇和环戊酮，同时回收环戊烯、水和溶剂，脱除环戊烷、环戊醚杂质，并使用换热器热集成和无回流汽提塔等节能技术，降低综合能耗9％，得到纯度99.0％以上环戊醇和环戊酮产品的技术方案较好地解决了上述问题，可用于大规模工业化环戊烯生产环戊醇和环戊酮中。
9 用吗啉做催化剂合成2?戊叉基环戊酮的方法
简介：本技术提供了用吗啉做催化剂合成2?戊叉基环戊酮的方法，通过将重量比为1：0.1～0.3环戊酮与吗啉混合后，在反应温度60℃～100℃下，滴加正戊醛，正戊醛与环戊酮摩尔比为1：0.5～1.0，正戊醛分6～10次滴加，总共滴加时间为6～10小时，暂停滴加正戊醛时，向反应物中滴加醋酸，醋酸也分6～10次滴加，醋酸与吗啉摩尔比为1：0.5～1，物料全部滴加完后，继续恒温反应0.5～1小时，静止，分出乙酰吗啉粗品，加水洗涤，分出水相，得到2?戊叉基环戊酮粗品，乙酰吗啉粗品减压脱水后，得到乙酰吗啉成品，2?戊叉基环戊酮粗品，经减压回收环戊酮后，得到2?戊叉基环戊酮成品。精馏时间短能耗小、完全符合质量指标。
10 一种2,2?二甲基?5?(4?氯苄基)环戊酮的配方技术
简介：本技术提供了一种2,2?二甲基?5?(4?氯苄基)环戊酮的配方技术，该方法以对氯苯甲醛和2,2?二甲基?4?环戊烯?1?酮即式I化合物为初始原料，经过羟醛缩合、氢化、羟基脱除以及进一步氢化反应，制得式V化合物，即叶菌唑的中间体2,2?二甲基?5?(4?氯苄基)环戊酮，与现有技术相比较，本技术方法避免了使用高危化合物氢化钠，避免了高毒性甲基化等操作，反应缓和，容易控制，目标产物2,2?二甲基?5?(4?氯苄基)环戊酮纯度大于95％，总收率可达65％以上，符合绿色化工的要求，适于工业化生产。
11 一种5,5-二甲基-2-氰基环戊酮的配方技术
12 一锅法由环戊酮出发制备己二酸的方法
13 一种环戊醇脱氢制备环戊酮的方法
14 一种环戊烯选择性氧化制备环戊酮的方法
15 1-二茂铁基-3-芳基-3-(2-环戊酮基)-丙酮及其配方技术
16 一种烷氧羰基环戊酮的捏合合成方法
17 环戊酮衍生物的配方技术、中间体化合物、以及中间体化合物的配方技术
18 一种（2E，5E）-2,5-双亚苄基环戊酮类似物及其配方技术与应用
19 环戊酮衍生物的配方技术、中间体化合物、以及中间体化合物的配方技术
20 一种以糠醛为原料制备环戊醇和环戊酮的合成方法
21 一种环戊烯氧化制备环戊酮的方法
22 (E)-2-(3,5–二甲氧基苯亚甲基)-环戊酮在制备治疗脑血管疾病的药物中的应用
23 一种由糠醛或糠醇制备环戊酮和/或环戊醇的方法
24 一种环戊醇脱氢制备环戊酮的方法
25 一种以糠醛为原料制备环戊酮的方法
26 一种2-戊叉基环戊酮的生产方法
27 脂水两亲性亚苄基环戊酮染料及其合成方法与在双光子光动力治疗中的用途
28 脂水两亲性亚苄基环戊酮染料及其配方技术与在光动力治疗中的用途
29 环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法
30 含环戊酮的姜黄素单羰基结构类似物及其用途
31 制备环戊酮的方法
32 一种环戊酮的生产方法
33 催化精馏法由环戊醇制环戊酮的方法
34 由环戊醇制环戊酮的方法
35 用作钾通道开放剂的环戊酮二氢吡啶化合物
36 2-[N-取代胺烷基]-5-(E)-亚烷基或芳亚烷基环戊酮衍生物及其应用
以上为本套技术的目录及部分简要介绍,完整内容都包括具体的配方配比和生产工艺制作过程。收费200元，购买或咨询更多相关技术内容可联系：微信/电话：13510921263
