1 中药抗敏剂汉防己甲素的配方技术
简介：本技术提供了一种中药抗敏剂汉防己甲素的配方技术，包括以下步骤：S1，提取总生物碱，取汉防己粉末100g，置于500ml圆底烧瓶中，加乙醇300ml，水浴加热回流1小时，滤出乙醇提取液，药渣重新加入乙醇200ml同法提取1次，合并两次提取液，过滤，浓缩至无醇味，成糖浆状，得到总生物碱。本技术利用多次添加溶剂，将汉防已粉末中的主要成分，按照总生物碱、汉方己总碱和混合结晶制备，在制备过程中通过过滤和萃取之间的相互叠加操作，利用调节相应步骤中物料的pH，使目标成分经过两次液‑液萃取后，分别获得汉防已甲素和汉防已乙素，再后续通过溶解度差异分离分离两者，有效地提高了原料利用率、降低生产成本。
2 一种谷胱甘肽响应的氟硼二吡咯抗癌光敏剂及其制备和应用
简介：本技术提供了一种谷胱甘肽响应的氟硼二吡咯抗癌光敏剂及其制备。本技术首先制备碘代氟硼二吡咯衍生物和对二甲氨基苯基取代氟硼二吡咯衍生物；前者因为重原子碘的引入，具有高的单线态氧量子产率，可作为光敏剂；后者因为对二甲氨基苯基的引入具有更红的吸收和更弱的荧光发射，是理想的淬灭剂；然后通过含S‑S键的连接臂将光敏剂和淬灭剂共价键连起来，得到谷胱甘肽响应的抗癌光敏剂。该光敏剂可用于荧光成像指导的靶向光动力治疗。该化合物合成方法简单，原料易得，成本低，副反应少，产率较高，易提纯，有利于工业化生产。
3 咪康唑在制备抗肺鳞癌药物和顺铂增敏剂中的应用
简介：本技术提供了抗真菌药咪康唑在制备抗肺鳞癌的药物和顺铂增敏剂中的应用。由于肺鳞癌患者对常用化疗药物反应欠佳且临床上用于治疗肺鳞癌的药物匮乏，所以亟需研发有效的治疗药物。结合老药新用的概念，本技术对临床上常用的唑类抗真菌药进行筛选，并选取效果最佳的咪康唑进行研究。研究经过反复实验表明咪康唑可通过抑制PI3K/Akt/NOX4通路，减少细胞内活性氧从而诱导肺鳞癌细胞凋亡并增敏顺铂。同时，裸鼠体内实验亦证明咪康唑抗肺鳞癌的作用及增敏顺铂效果。本技术为临床上肺鳞癌患者用药提供一定的参考，并阐明一个咪康唑用于治疗肺鳞癌的机制。
4 抗HER2亲合体靶向光敏剂的合成和应用
简介：本技术提供了一种抗HER2亲合体靶向光敏剂的合成和应用，光敏剂如通式(Ⅰ)所示，在所述光敏剂中，作为靶向配基的抗HER2亲合体通过具有酸性氨基酸片段的PEG连接部分(Linker)与光敏部分(PS)连接；研究发现，抗HER2亲和体分子偶联的光敏剂分子与抗体偶联的光敏剂分子相同，具有很好的选择性和肿瘤富集能力，并且在一次给药的情况下肿瘤被全部治愈；PS‑Linker‑ZHER2(Ⅰ)。
5 环保安全含植物复合抗敏剂的洗液
简介：本技术涉及一种环保安全含植物复合抗敏剂的洗液，其原料的质量比W/W%如下，脂肪醇醚磺基琥珀酯二钠3.0~5.0；癸基葡糖苷1.0~3.0；香精0.1~0.5；椰油酰两性基二乙酸二钠0.5~5.0；乙基己基甘油0.05~0.2；聚谷氨酸钠0.5~2.0；乳酸0.05~0.01；薄荷脑0.05~0.15；苯氧乙醇0.5~1.0；植物提取物0.5~1.0；水剩余质量比全是水。优点是配方合理，工艺完善，植物提取物相对于其它化学成分而言更加环保、安全，对于人体不会有不良反应。
6 一种新型水铁矿纳米光敏剂的合成方法及其在抗癌抗菌中的应用
简介：本技术提供了一种新型水铁矿纳米光敏剂的合成方法，包括以下步骤：称取303mgFe(NO3)3·9H2O固体充分溶解于30ml蒸馏水中，配成0.75mM的Fe(NO3)3水溶液；向水溶液中加入PEG固体，PEG与Fe3+的摩尔比例为1:1～1:50，充分搅拌溶解；将得到的溶液于75℃水浴搅拌加热10～50分钟，立即取出冰浴冷却；冷却后的混合溶液低温高速离心清洗3次，弃上清，所得到的沉淀为PEG修饰的水铁矿纳米颗粒(PEG‑Fns)。本技术合成的PEG‑Fns能够被蓝光可控性的诱导还原，释放出Fe2+，进而在细胞内通过Fe2+和H2O2发生的芬顿反应，产生·OH，诱发细胞氧化损伤，进而达到可控的抗癌抗菌目的。
7 氟喹诺酮类药物作为多粘菌素类抗生素增敏剂的应用
简介：本技术揭示了氟喹诺酮类药物的新用途。即氟喹诺酮类药物在制备铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)抑制剂的增敏剂中的应用。其中，所述的氟喹诺酮类药物是吉米沙星，司帕沙星，恩诺沙星，环丙沙星，沙氟沙星，莫西沙星，培氟沙星，妥舒沙星，奥比沙星，普卢利沙星，马波沙星，左氧氟沙星，氟甲喹或/和帕珠沙星；所述铜绿假单胞菌是铜绿假单胞菌DK2或PAO1；所述铜绿假单胞菌抑制剂是多粘菌素B或粘菌素。
8 一种植物复合抗敏剂的配方技术及其应用
简介：本技术提供了一种植物复合抗敏剂的配方技术及其应用，属于日化添加剂领域，其技术要点：植物复合抗敏剂所用的药材包括如下质量份数的组分：金银花10~20份，蒲公英5~15份，锦葵15~20份，芦荟10~20份，白芍10~20份，紫花地丁10~20份，母菊5~20份。其制备工艺包括：药材于提取罐内与提取溶剂一起进行自循环提取，得到提取液；然后切换阀门提取液进入精制罐，同时提取和精制，形成提取精制大循环，提取精制结束后减压浓缩，得到精制液。本技术提供一种植物组合和配比实现抗敏高效协同作用，提高抗敏效果，降低使用量，降低风险。同时本技术制作方法，在有效萃取活性成分的时候，选择性去除有害成分，大大提高了植物抗敏剂本身的安全性。
9 桦木酸作为瘦素增敏剂制备治疗瘦素抵抗相关药物的用途
简介：本技术提供了一种桦木酸作为瘦素增敏剂制备治疗瘦素抵抗相关药物的用途。本技术将高脂、ob/ob和db/db肥胖小鼠作为研究对象，给予桦木酸治疗，检测体重、血清瘦素浓度、肝脏甘油三酯、胰岛素耐量和糖耐量试验及血脂指标。结果显示，桦木酸可显著减轻高脂肥胖小鼠体重、改善瘦素抵抗、降低肝脏甘油三酯、改善胰岛素抵抗，降低血脂；ob/ob和db/db小鼠给予桦木酸治疗无减重及改善糖脂代谢作用，细胞水平证实桦木酸与瘦素联合可增强p‑STAT3的表达。本技术为桦木酸作为瘦素增敏剂治疗肥胖、非酒精性脂肪肝、2型糖尿病和高脂血症提供了依据，同时，为开发更多治疗与瘦素抵抗相关疾病的天然药物活性成分提供了新的治疗方向。
10 粗糠柴苦素在制备抗真菌药物增敏剂中的用途
简介：本技术涉及医学生物检测技术领域，提供了粗糠柴苦素在制备抗真菌药物增敏剂中的用途、以粗糠柴苦素为活性成分的抗真菌药物增敏剂以及抗真菌组合制剂。本技术通过实验测定，当氟康唑与粗糠柴苦素联合作用时，所有实验菌株的FICI≤0.50，显示出了较强的协同作用，同时使得氟康唑的MIC值降低了2‑16倍，提高了氟康唑对隐球菌的敏感性，既有利于降低临床用药量，也有利于减缓隐球菌耐药率高的现象，为临床抗真菌感染进行了有益探索。
11 一种释放光敏剂的抗菌纳米胶束及其配方技术和应用
12 酰胺类生物碱在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物
13 一种水溶性的抗癌光敏剂及其制备和应用
14 乙醇作为增敏剂提高氨基糖苷类抗生素杀菌效率的方法
15 一种植物性抗敏剂原液及其配方技术和应用
16 香蜂草苷的肿瘤多药耐药逆转剂或抗肿瘤药物增敏剂及其应用
17 右旋龙脑作为阿霉素或其衍生物增敏剂在制备抗肺癌药物中的应用
18 SNX-2112作为TRAIL抗宫颈癌增敏剂的应用
19 一种双重靶向酞菁类抗癌光敏剂及其配方技术
20 用于光动力抗菌的纳米光敏剂，其配方技术及应用
21 靶向光敏剂及其配方技术、应用和包含其的抗肿瘤药物
22 一种新型抗原抗体反应增敏剂
23 一种基于二硫化钼与光敏剂近红外光响应纳米抗菌涂层的配方技术
24 结核分枝杆菌蛋白Rv1508c在制备抗结核药物增敏剂中的应用
25 光黄素在制备肿瘤放化疗增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物
26 一种抑制RbAp48基因的siRNA及其制备抗肿瘤化疗药物增敏剂中的应用
27 ZLDI-8化合物制备抗肿瘤药物和化疗增敏剂的应用
28 色瑞替尼在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物
29 化合物LY2228820在制备抗肿瘤化疗药物增敏剂中的应用及抗肿瘤药物组合物
30 一种修复激素依赖性皮炎的脂质体抗过敏剂及化妆品
31 一种抗CD33单链抗体及光敏剂复合物及其配方技术
32 用于预防/阻止人轴性近视的抗过敏剂与毒蕈碱拮抗剂和/或多巴胺能激动剂的组合
33 一种基于透明质酸的光敏剂／抗肿瘤药物自组装纳米递药系统的制备与表征
34 面向婴儿的抗过敏剂
35 一种编织用纸张抗过敏剂
36 抗生素敏感性恢复剂和光敏剂
37 抗过敏剂
38 一种水溶性*离子亚苄基环烷烃酮光敏剂、配方技术及在光动力抗微生物感染中的应用
39 小檗碱在制备克服慢性粒细胞白血病耐药性药物或抗慢性粒细胞白血病药物增敏剂中的应用
40 冬凌草甲素或其衍生物在制备治疗抗生素增敏剂中的用途
41 槐定碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
42 茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
43 金粟兰内酯C在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
44 氧化苦参碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
45 松萝酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
46 厚朴酚在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
47 梣酮在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
48 莪术醇在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
49 箭根薯酮内酯B在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
50 异甜菊醇内酰胺在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
51 8-丙二酸二乙酯小檗碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
52 8-丙二氰小檗碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
53 二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
54 3-羟甲基二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
55 13-乙酰银线草醇C在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
56 银线草醇F在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
57 银线草醇M在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
58 羊角衣酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
59 鳞片酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
60 木兰醇在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
61 干巴菌素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
62 银线草醇D在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
63 重楼皂苷在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
64 乙酰基澳泽兰素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
65 2-羟基泽兰内酯在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
66 罗汉果皂苷元在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
67 一种澳洲茄胺衍生物在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
68 二乙酰基大花旋覆花内酯在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
69 去氢灯心草二酚在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
70 雅姆皂苷元在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
71 右旋龙脑作为抗肿瘤药物增敏剂的应用
72 一种高通量筛选光动力抗菌光敏剂的方法
73 抗过敏剂、过敏性腹泻改善剂和药物组合物
74 红曲色素组份及其衍生物在制备抗癌光敏剂中的应用
75 一种具有大双光子吸收截面的两亲性抗癌光敏剂及其制备和应用
76 一种光动力疗法抗恶性肿瘤用的新型光敏剂及其应用
77 一种药食同源性植物提取物抗敏剂的配方技术及应用
78 一种分子靶向抗癌光敏剂他莫昔芬-酞菁轭合物及其配方技术
79 CDK2拮抗剂作为分化治疗药物增敏剂的用途
80 一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物
81 一种分子靶向抗癌光敏剂埃罗替尼-酞菁轭合物
82 杂原子掺杂的多功能碳量子点作为光敏剂在抗微生物材料中的应用
83 5-取代粉防己碱类化合物及其在制备抗癌药增敏剂中的用途
84 卟啉类光敏剂与抗癌药二联体的配方技术
85 逆转或降低食管癌放疗抗性的增敏剂、筛选方法及其用途
86 抗过敏剂
87 一种载抗肿瘤光敏剂纳米纤维膜及其配方技术
88 抗过敏剂
89 具有抗过敏作用的新乳酸菌、含该乳酸菌的抗过敏剂、食品及医药品组成物以及上述抗过敏剂的制造方法
90 抗过敏剂
91 一种植物抗敏剂及其配方技术
92 抗癌增敏剂--甘氨双唑钠片剂、胶囊和颗粒剂的组合和配方技术
93 抗组胺类抗过敏剂及其配方技术
94 用作CRTH2拮抗剂和抗过敏剂的多环酸化合物
95 用作ＣＲＴＨ２拮抗剂和抗过敏剂的多环酸化合物
96 放射增敏剂或抗癌化学疗法增敏剂
97 用于抗肿瘤治疗的医用光敏剂及其配方技术
98 作为抗炎或抗过敏剂的二环杂环化合物
99 抗过敏剂
100 抗过敏剂
101 抗过敏剂和类固醇用于治疗过敏性鼻炎的用途
102 可用作抗痛觉过敏剂的喹唑啉酮衍生物
103 制备1,2-萘醌-2-二叠氮磺酸酯光敏剂的方法和制备光致抗蚀剂组合物的方法
104 苯并吡喃衍生物以及抗过敏剂
105 抗血管生成药与光敏剂的联合制药用途
106 作为抗组胺剂和抗过敏剂的吲哚基哌啶衍生物
107 改进释放胰岛素致敏剂和另一抗糖尿病药的药用组合物
108 改进释放胰岛素致敏剂和另一抗糖尿病药的药用组合物
109 具有抗氧剂作用的抗过敏剂
110 抗过敏剂
111 编码光敏剂抗性的分离基因和蛋白质
112 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
113 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
114 二氢吡啶抗过敏剂和抗炎剂
以上为本套技术的目录及部分简要介绍,完整内容都包括具体的配方配比和生产工艺制作过程。收费260元，购买或咨询更多相关技术内容可联系：微信/电话：13510921263
