1、由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的共晶复合物
[简介]：本技术提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的共晶复合物以及含有该共晶复合物的组合物，其特征在于，本技术所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种；而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本技术所述共晶复合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用，从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。
2、由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物
[简介]：本技术提供了一种由脂肪酶抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的组合物以及含有该组合物的药物制剂。优选的，本技术所述的脂肪酶抑制剂是选自奥利司他与西替利司他中的一种；而所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本技术所述组合物能同时产生协同的抗菌作用与协同的抑制组胺释放作用，从而能提高细菌感染致过敏性疾病患者治疗的效果与经济学特征。
3、一种脂肪酶抑制剂的制备方法
[简介]：本技术属于医药技术领域，具体涉及脂肪酶抑制剂2-十六烷氧基-6-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮的制备方法，本技术通过中间体十六烷基-2-卤代-5-甲基-苯甲酰基氨基甲酸酯式(Ⅱ)，在催化剂作用下，通过N-酰基-2-卤代苯酰胺环合-重排反应制备1-(2-卤代苯基)-1,3-二酮，通过酰亚胺中-NH与卤素脱卤化氢先形成内酰胺四元环，然后经C-N重排反应形成苯并噁嗪-4-酮结构。本技术具有产品纯度高、工艺简单易行和安全，适合工业化生产要求的特点。
4、一种新型脂肪酶抑制剂
[简介]：本技术提供一种新型胃肠道脂肪酶抑制剂，它是一种由链霉菌属微生物经发酵产生的次生代谢产物，具有高度选择性地抑制脂肪酶尤其是胰脂肪酶的活性，在胃肠道中使1/3的饮食脂肪不被脂肪酶催化分解转化为游离脂肪酸和甘油三油酸酯，不被胃肠吸收。这种独特的作用机制，使其有望成为新的减肥药物。
5、一种来源于纳豆的脂肪酶抑制剂及其制备方法和用途
[简介]：本技术提供了一种枯草芽孢杆菌属(Bacillussubtilis)微生物，尤其是纳豆芽孢杆菌(Bacillussubtilisnatto或Bacillusnatto)的脂肪酶抑制剂及其制备方法和用途。该脂肪酶抑制剂是先将纳豆芽孢杆菌(Bacillussubtilisnatto)活化培养，再用固体发酵或液体发酵的方法制成含有抑制脂肪酶的活性成分，即纳豆脂肪酶抑制素的培养物，再进行提取分离，最终制成脂肪酶抑制剂。本技术是通过抑制脂肪酶活性而达到减肥降脂的目的，其新颖性在于①该脂肪酶抑制剂来源于食用纳豆，对人体没有毒副作用；②该脂肪酶抑制剂选择性地作用于胃肠道脂肪酶尤其是胰脂肪酶，而对蛋白酶和淀粉酶等没有抑制作用。
6、虾青素酯作为胰脂肪酶抑制剂的用途
[简介]：本技术提供了虾青素酯对胰脂肪酶的抑制作用，提供了虾青素酯的一种新用途。虾青素酯作为胰脂肪酶抑制剂的用途，其特征是虾青素酯在减肥药物中的应用。
7、作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的氨基甲酰基苯并三唑衍生物
[简介]：本技术涉及如在说明书中所定义的通式(I)氨基甲酰基苯并三唑衍生物、其可药用盐以及它们作为药物的用途。∴
8、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的哌啶-4-基-氮杂环丁烷二酰胺
[简介]：本技术提供了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。这种化合物及其对映体、非对映体和可药用盐由如下式(I)表示：式(I)其中Y、Z和R为本文所定义。
9、壳聚糖作为胰脂肪酶抑制剂的用途
[简介]：本技术提供了一种壳聚糖作为胰脂肪酶抑制剂的用途，所述壳聚糖的结构式如式Ⅰ所示，式中n＝1800?11200。壳聚糖的平均分子量为300kDa?1800kDa，本技术拓宽了壳聚糖的应用范围，为筛选具胰脂肪酶活性抑制功能的天然活性物质开辟新途径。
10、包含选择性CB1-拮抗剂和脂肪酶抑制剂的肥胖症的联合治疗
[简介]：本技术涉及选择性CB1受体拮抗化合物与脂肪酶抑制剂的联合的新医学应用。所述化合物特别适合于与脂肪酶抑制剂联合用于制备治疗和/或预防青少年或少年患者肥胖症，和/或治疗和/或预防少年和青少年患者药物造成的肥胖症的药物。适合于本技术的CB1受体拮抗化合物更详细地在说明书中说明。优选的脂肪酶抑制剂是奥利司他、panclicins、ATL-962和/或脂抑素。
11、异戊烯基黄酮化合物及其在制备胰脂肪酶抑制剂中的用途
[简介]：本技术属医药技术领域，涉及从白桂木中分离得到的式(I)结构的异戊烯基黄酮化合物及其用途。该化合物经胰脂肪酶的抑制活性试验，结果显示具有明显的胰脂肪酶抑制活性。该化合物可作为制备新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。(I)
12、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
[简介]：本技术提供了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物可由式(I)表示，其中Y、Z、R1和s在本文中进行了定义。
13、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
[简介]：本技术提供了用于治疗包括疼痛在内的多种疾病、综合征、病症和障碍的化合物、组合物和方法。这类化合物可由如下式(I)表示，其中Y、Z、R1和s在本文中进行了定义。
14、化合物(E)-5-[6-羟基-5-(3-甲基-1-丁烯基)-2-苯并呋喃基]苯-1,3-二醇在制备胰脂肪酶抑制剂中的用途
[简介]：本技术属医药技术领域，涉及式(I)结构化合物的用途，具体涉及所述化合物(E)-5-[6-羟基-5-(3-甲基-1-丁烯基)-2-苯并呋喃基]苯-1，3-二醇在制备胰脂肪酶抑制剂中的用途。该化合物从光叶桂木中分离得到。实验证实，该化合物对胰脂肪酶具有很强的抑制活性，可作为研制新的预防或治疗肥胖症及相关代谢性疾病药物的先导化合物，也可用于制备预防或治疗临床常见多发的肥胖症及相关代谢性疾病的药物。
15、一种制备脂肪酶抑制剂奥利司他的方法
[简介]：本技术属于分离工程技术领域，提供了一种制备脂肪酶抑制剂奥利司他的方法。该方法以发酵后的链霉菌菌丝体为原料，经过细胞破碎后恒温震荡提取制备后恒温震荡提取得到利普司他汀粗提物，利普司他汀粗提物氢化得到奥利司他粗品，经大孔树脂静止吸附、梯度洗脱和浓缩干燥的过程得到奥利司他纯品。本技术工艺简单，生产周期短，生产成本低，所用试剂不会对环境造成污染，得率较高，适合于工业化生产，具有一定的社会、经济效益。
16、脂肪酶抑制剂
17、脂肪酶抑制剂的新用途
18、包含脂肪酶抑制剂和葡甘露聚糖的药物组合物
19、一种含有奥利司他与植物来源脂肪酶抑制剂的药物组合物
20、一种脂肪酶抑制剂及其提取方法与应用
21、虾青素作为胰脂肪酶抑制剂的用途
22、一种来源于纳豆的脂肪酶抑制剂及其制备方法和用途
23、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
24、用于治疗代谢疾病和相关失调的单酰甘油脂肪酶抑制剂
25、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氧代哌嗪-氮杂环丁烷酰胺和氧代二氮杂*-氮杂环丁烷酰胺
26、作为单酰基甘油脂肪酶抑制剂的杂环螺环化合物
27、一种脂肪酶抑制剂的筛选方法
28、胰脂肪酶抑制剂化合物、其合成方法和应用
29、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
30、作为脂肪酶和磷酯酶抑制剂的5-氧代异唑类化合物
31、作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的三唑并吡啶衍生物
32、一种快速从天然产物中筛选脂肪酶抑制剂的方法
33、用于治疗代谢疾病和相关失调的单酰甘油脂肪酶抑制剂
34、用作激素敏感性脂肪酶的抑制剂的1-芳基-4-(芳氧基羰基)-哌嗪衍生物
35、用作单酰甘油脂肪酶抑制剂的杂芳族和芳族哌嗪基氮杂环丁基酰胺
36、作为内皮脂肪酶抑制剂的咪唑并吡啶-2-酮衍生物
37、从中药中筛选胰脂肪酶抑制剂的方法
38、脂肪酶抑制剂筛选方法和应用
39、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖酯在制备脂肪酶抑制剂药物或保健食品上的应用
40、脂肪酶抑制剂
41、含有脂肪酶抑制剂的咀嚼片组合物及其制备方法
42、作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的咪唑烷甲酰胺衍生物
43、作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的二酰基吲唑衍生物
44、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
45、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
46、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的杂芳族和芳族哌嗪基氮杂环丁基酰胺
47、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
48、葡萄籽提取物的双频超声辅助提取方法及作为脂肪酶抑制剂的应用
49、芒果苷类化合物或芒果提取物用作胰脂肪酶抑制剂、制备防治肥胖的药物或食品的应用
50、天然活性物质-红花素脂肪酶抑制剂
51、脂肪酶抑制剂的新制药用途
52、含有高分子多酚组分的脂肪酶活性抑制剂、茶提取物及其制造方法
53、作为激素敏感性脂肪酶抑制剂的吲唑衍生物
54、脂肪酶抑制剂
55、包含脂肪酶抑制剂和蔗糖脂肪酸酯的药物组合物
56、一种海水稻胚芽中脂肪酶抑制剂的提取方法
57、用于减轻脂肪酶抑制剂的胃肠副作用的组合物、方法和成套产品
58、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的氮杂环丁烷基二酰胺
59、用作脂肪酶抑制剂的聚烷氧基共聚物以及它们的组合物
60、作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的二-氮杂环丁烷二酰胺
61、异戊烯基黄酮化合物作为胰脂肪酶抑制剂的用途
62、作为脂肪酶和磷脂酶抑制剂的唑系并吡啶-2-酮衍生物
63、作为单酰基甘油脂肪酶抑制剂的氨基-吡咯烷-氮杂环丁烷二酰胺
64、脂肪酶抑制剂
65、一种球形马拉色菌的偏甘油脂肪酶的抑制剂和应用
66、作为内皮脂肪酶抑制剂的唑系并吡啶-3-酮衍生物
以上为本套技术的目录及部分简要介绍,内容都包括具体的生产制作过程，收费200元，购买或咨询更多相关技术内容可联系：微信/电话：13510921263
