1、一步法生产超净高纯微电子级过氧化氢的生产设备
[简介]：本技术涉及一种一步法生产超净高纯微电子级过氧化氢的生产设备，包括原料储罐、动力输送泵、混合树脂塔提纯净化系统、膜分离系统和成品接收储罐，通过管道依次连接，管道上设有控制阀。其中，原料储罐和动力输送泵相连，再与混合树脂塔提纯净化系统相连、膜分离系统与成品接收储罐相连。本技术抛去了吸附、*、阳、和混合的繁琐的生产设备，简单实用又能提高生产量。
2、一种用于检测过氧化氢的热活化延迟荧光探针
[简介]：本技术涉及一种用于检测过氧化氢的热活化延迟荧光探针，基于含时密度泛函理论计算了用于检测过氧化氢的两种荧光探针分子Mol1和Mol2的光学性质，并对它们的响应机理进行了阐释。结果表明，与实验探针分子Mol1相比，Mol2由于加入了无金属侧链，其吸收峰和发射峰都发生了明显的红移，表现出了更好的荧光探针性质。此外，我们通过分析分子轨道分布和电荷转移差图，阐释了探针的光诱导电子转移机理。我们通过最优化泛函的方法对两个探针的S?T能隙进行了计算，发现设计出的分子Mol.2的能隙为0.31eV,是具有延迟荧光效应的探针分子。
3、一种过氧化氢改性的煤基活性炭的配方技术
[简介]：本技术提供了一种过氧化氢改性的煤基活性炭的配方技术，包括：将原煤粉碎，得到煤粉，将煤粉、硝酸镍、硝酸铁、乙醇和球磨球加入行星式球磨机中进行球磨，得到混合物料；在氮气气氛下将球磨后的混合物料置于微波装置中，进行炭化；将炭化后的物料加入过氧化氢溶液中浸泡，在浸泡的过程中向过氧化氢溶液中通入臭氧；浸泡结束后过滤，洗涤，干燥，将干燥后的物料加入碱性溶液中超声浸泡；将超声浸泡后的物料过滤，干燥，然后置于密封的玻璃罐中，采用电子束辐照装置进行辐照，然后用水洗涤，烘干，得到过氧化氢改性的煤基活性炭。通过本技术的配方技术得到的煤基活性炭具有较高的比表面积和较高的孔容，其具有良好的电学性能。
4、一步法生产超净高纯微电子级过氧化氢的生产工艺
[简介]：本技术涉及一种一步法生产超净高纯微电子级过氧化氢的生产工艺，包括将H2O2原料用泵输送至树脂塔内进行物理法离子交换进行提纯净化、此工艺步骤循环进行四次步骤，得到超净高纯微电子级H2O2，该生产工艺在运行时运行压力控制在0.5?1.5Mpa，温度控制在3?42℃。与现有生产提纯净化技术相比，本技术生产工艺及设计合理简单，成本低，所生产的H2O2纯度高，产品净化后，质量可以达到1ppb以上的产品。
5、一种检测过氧化氢的丝网印刷电极及其配方技术
[简介]：本技术提供了一种聚合物胶体粒子修饰的丝网印刷电极，用于过氧化氢检测，首先以苯乙烯、丙烯酸、N?乙烯基咔唑、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为单体，合成聚合物，在溶剂中自组装得到聚合物胶体粒子，而后在丝网印刷电极表面依次滴涂聚合物胶体粒子分散液、生物识别基元溶液、Nafion溶液，制备用于过氧化氢检测的电极。利用聚合物胶体粒子中聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯提供保持生物识别基元活性的生物亲和环境，具有电活性的咔唑基元帮助酶与电极之间的电子转移。本技术具有响应速度快、稳定性好、选择性抗干扰性好的优点。
6、一种基于双极电极-发光二极管-光敏电阻平台检测细胞分泌过氧化氢的3D打印装置
[简介]：本技术提供一种基于双极电极?发光二极管?光敏电阻平台检测细胞分泌过氧化氢的3D打印装置。基于3D打印可实现个性化设计且精准打印的特点和BPE两端可发生等电子氧化还原反应用于分析物检测的原理，结合BPE体系易构建、LED及LDR价廉易得可重复利用等优势，构建了BP?LED?E?LDR平台用于人乳腺癌细胞（MCF?7）分泌H2O2的检测。本技术在最佳条件下，通过BP?LED?E可视化特点半定量检测样品池中待测物浓度，并进一步通过LDR和数字万用表定量检测细胞分泌H2O2的含量，为初步判断细胞生长增殖情况及肿瘤发展进程等领域相关研究提供一种新思路和新平台。
7、一种用于检测活细胞内过氧化氢的荧光探针及其配方技术和应用
[简介]：本技术提供了一种用于检测活细胞内过氧化氢的荧光探针及其配方技术和应用。本技术提供一种以NBD类荧光母体环为基础的化合物BNBD，该化合物由于“光诱导电子转移效应”具有极强的荧光强度；然而在过氧化氢氧化下，脱去硼酸基团，形成苯酚基团；苯酚基团不稳定，继续被氧化脱去苯醌结构，又生成化合物A。化合物A因失去“光诱导电子转移效应”，呈极弱的荧光现象。化合物BNBD在一定的pH范围内荧光性质比较稳定，检测选择性良好，线性关系良好，其检测下限可低至1.5nM；该探针具有良好的生物兼容性，能渗透细胞膜，对活细胞内源性的过氧化氢产生响应。此外，本技术合成方法简单，后处理简便，无需经柱层析纯化，就能得到较高产率的最终产物。
8、检测电子烟气溶胶水提物对细胞过氧化氢酶活性影响的方法
[简介]：本技术提供了一种检测电子烟气溶胶水提物对细胞过氧化氢酶活性影响的方法。包括样品前处理、单细胞悬浮液制备、细胞浓度计算、细胞接种、受试物暴露、收集细胞、细胞裂解、标准品配制、样品配制、吸光度测定、蛋白浓度测定和过氧化氢酶酶活力计算等步骤。本技术综合考察了电子烟制品的暴露途径，作用方式，建立了全新的电子烟制品烟雾前处理方法，选取人肺成纤维细胞HPF作为检测用细胞，并确定了样品检测剂量。样品的有效处理、检测剂量的优化设定以及靶细胞的正确选择，使得本方法能够准确检测电子烟制品对过氧化氢酶酶活力的影响，进而能够有效地评价电子烟制品对细胞的氧化性损伤。
9、亚铁-硅酸配合物活化分子氧原位产生过氧化氢的方法
[简介]：本技术提供了一种亚铁?硅酸配合物活化分子氧原位产生过氧化氢的方法，体系中的硅酸盐与亚铁离子形成配合物，形成了还原能力更强的亚铁?硅酸物质，使得O2发生单电子还原，生成超氧*离子自由基(·O2?)，超氧*离子自由基再经过进一步被还原为H2O2。同时，由于H2O2和亚铁配合物同时存在，可以产生Fenton效应，产生大量的羟基自由基(·OH)，羟基自由基作为一种强氧化剂，几乎可以无选择地降解并矿化有机污染物。硅酸盐的使用不会带来二次污染，也不会与有机物竞争羟基自由基。亚铁离子可以来源于自然水体，或由人工投加到溶液中的二价铁盐产生，或由零价铁与水溶液反应发生，还可以由铁阳极电解产生。本技术在环境修复、水处理等领域有广泛的应用前景。
10、一种检测电子烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法
[简介]：本技术提供一种检测电子烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法，包括如下步骤：受试物前处理、人肺成纤维细胞单细胞悬液的制备、人肺成纤维细胞细胞浓度计算、人肺成纤维细胞细胞接种、受试物分组、受试物孵育、受试物孵育品收集、受试物孵育品的裂解离心、标准曲线的测定、受试物孵育品的测定、蛋白浓度测定和过氧化氢酶酶活力计算等步骤。本技术对样品的有效处理、检测剂量的优化设定以及靶细胞的正确选择，使得本方法能够准确有效的检测电子烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法。
11、细胞释放过氧化氢浓度检测电极、检测方法及配方技术
[简介]：本申请提供了一种细胞释放过氧化氢检测电极、检测方法及配方技术，该电极包括疏水的导电基底、分布于导电基底表面的贵金属纳米颗粒、以及覆盖于贵金属纳米颗粒外部的壳聚糖或Nafion。本案的电极，增大了反应物与催化剂的有效接触面积，促进电子传递效率；无需外加其它催化剂或酶即可检测细胞释放过氧化氢浓度，其特点是可以灵敏测得细胞代谢过程释放过氧化氢浓度，该电极制备成本低，检测范围广(50nM/L～140mM/L)、检测限低(20nM/L)、响应速度快(≤0.2s)。
12、一种原位实时检测活细胞中过氧化氢浓度的方法
[简介]：本技术提供了一种检测活细胞中过氧化氢浓度的方法，所述方法为利用电化学测试得到活细胞受药物刺激后的电流?时间曲线，同时进行电子顺磁共振波谱测试，得到电化学池中活细胞在紫外光照射后的ESR谱图，建立ESR信号强度?电流关系曲线；同样对过氧化氢标准溶液进行电子顺磁共振波谱测试，得到过氧化氢标准溶液在紫外光照射后的ESR谱图，建立ESR信号强度?过氧化氢浓度标准曲线，综合上述建立的三种曲线得到任意时间下的活细胞受刺激后所释放出的过氧化氢的浓度，完成活细胞中过氧化氢浓度的实时检测。本技术使得活细胞释放的过氧化氢浓度的定量检测更加准确，能实现原位实时监测活细胞所释放过氧化氢的浓度，具有广泛的应用前景。
13、一种检测过氧化氢的荧光探针及其配方技术和应用
14、一种新型的过氧化氢电化学传感器
15、基于过氧化氢合成的MFC的石墨-聚四氟乙烯三维颗粒*极及配方技术
16、对过氧化氢和多酚类化合物高灵敏度检测的生物传感器、制备及应用
17、一种过氧化氢非酶电化学传感器及配方技术
18、无金属的磷掺杂石墨烯过氧化氢还原催化剂及配方技术
19、无金属的硼掺杂炭材料过氧化氢电还原催化剂及配方技术
20、一种酶传感器的配方技术及其测定过氧化氢的方法
21、一种检测过氧化氢的电化学生物传感器电极及其配方技术
22、过氧化氢蒸汽灭菌快速传递窗
23、一种过氧化氢生物传感器及其配方技术
24、植酸胶束修饰的过氧化氢传感器的配方技术
25、连续化生产超纯过氧化氢的方法
26、过氧化氢的生物传感酶检测电极及其的检测方法
27、过氧化氢检测方法
28、过氧化氢-二氧化钛光催化消毒污水的方法
29、电解水制取氢气和过氧化氢的方法
30、用含有过氧化氢的消毒剂消毒包装材料的方法
31、用于脱除过氧化氢的方法和装置
32、气相过氧化氢浓度侦测器
33、过氧化氢俗名双氧水气缸内受热受XX能XXXX能成能源
34、高纯过氧化氢的配方技术
35、高纯过氧化氢水溶液及其制法和应用
36、过氧化物酶或过氧化氢的测定方法及测定用试剂
以上为本套技术的目录及部分简要介绍,内容都包括具体的生产制作过程，收费200元，购买或咨询更多相关技术内容可联系：微信/电话：13510921263
